tag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post1782781107132162727..comments2023-04-27T00:43:36.169-07:00Comments on GUERREROS ELATICOS DE LA VIDA: Luchando contra el ElaGUERREROS ELATICOS DE LA VIDAhttp://www.blogger.com/profile/00450879891330954341noreply@blogger.comBlogger32125tag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-53584033925717019982014-09-08T13:02:38.198-07:002014-09-08T13:02:38.198-07:00hola a todos , mi nombre es Landro soy de buenpos ...hola a todos , mi nombre es Landro soy de buenpos aires tengo 38 años, estoy solo no tengo familia que me contenga espero que si alguien lee esto me pueda ayudar les dejo mi tel 1525559090 existe dios?Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-64448452829982447282014-05-12T12:49:37.481-07:002014-05-12T12:49:37.481-07:00Hola, mi amiga Carmen sufre de Ela desde los 17 a...Hola, mi amiga Carmen sufre de Ela desde los 17 años ahora siendo joven está en una silla de ruedas y otras cosas. Han pasado los años cuando se lo diagnosticaron ahora tiene 51 recuerdo cuando viendo al científico ella dijo yo no me quiero ver así y se le llenaron los ojos de lágrimas. Se apuntó a todos los medicamentos y pruebas experimentales pero la enfermedad sigue inexorablemente su curso. Aquí en Canarias hay muchas personas con Esclerosis no sabemos porque pero conozco dos casos más mi vecina y un compañero de trabajo. Lo único que les queda es ser positivos y que algún día no muy tarde descubran una medicación que les cure. Besos para todos y un enorme abrazo ¡ Que aquellos que estén con vosotros os den alegrias a pesar de tener roto el corazón. Que dios os bendiga y seguid luchando guerreros de la vida Sheylahttps://www.blogger.com/profile/04397258824051975701noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-21414738838289611122012-12-31T05:45:42.632-08:002012-12-31T05:45:42.632-08:00Saludos y fuerza, si no es molestia me gustaría sa...Saludos y fuerza, si no es molestia me gustaría saber a que se dedicaban, y como les progreso la enfermedad.<br />gracias<br />hamiljhn@gmail.comAnonymoushttps://www.blogger.com/profile/13887011658787630248noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-66904302462358558922011-01-17T07:24:29.034-08:002011-01-17T07:24:29.034-08:00gracias gran amigo x tu comentario hacia mi blogg ...gracias gran amigo x tu comentario hacia mi blogg y todos los elaticos de la vida , somos muchos y con una fuerza tremenda seguiremos luchando por todos y ser dibulgada esta cruel enfemedad ...mil gracias amigo y dios te vendigaguerrero elatico de la vidanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-77239274147021446822011-01-16T16:40:39.921-08:002011-01-16T16:40:39.921-08:00fuerza guerrero conozco la enfermedad, asistí y si...fuerza guerrero conozco la enfermedad, asistí y sigo luchando para que todos tomen conciencia que hay un mundo posible si todos colaboramos desde el lugar que cada uno pueda para difundirla y para que los científicos sigan estudiando hasta descubrir su cura AGRADEZCO DESDE MI CORAZÓN AL DR. DE VITO (NEUMONÓLOGO) ESPECIALISTA EN ELA, A LA DRA. PARDAL Y AL DR. LEIGUARDA A TODOS ELLOS LOS LLEVO SIEMPRE EN MI CORAZÓN CON UN PROFUNDO AGRADECIMENTO POR SU LUCHA DIARIA. FUERZA Y SIEMPRE HACIA ADELANTE!!!!!!!Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-74555956333290801672011-01-13T12:14:09.184-08:002011-01-13T12:14:09.184-08:00amiga o amigo no se como ponerte xq te as puesto c...amiga o amigo no se como ponerte xq te as puesto como anonimo , solo te digo q cada persona q ofreze ayudarme o piensa q necesita ayuda siempre voy a estar , nunca retrocedo siempre para adelante si bien hay veces q se me ve decaido no significa q de todo x quien lo necesite .... GRACIAS X TU COMENTARIO Y RETROCEDER NUNCA - RENDIRCE JAMASguerrero elatico de la vidanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-5967135562001375332011-01-12T23:05:06.138-08:002011-01-12T23:05:06.138-08:00Pablo te ofreci ayudar en lo que podia y asi lo
h...Pablo te ofreci ayudar en lo que podia y asi lo <br />hago, salvo las veces que me voy a dormir y se medesaparecen y lo regresan a mi muro, pero igual sigo a tu lado con lo que puedo, amigo, no retrosedas siempre adelante y ANIMOS Y FUERZA POR FAVOR!!! Gracias amigoAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-26803727538167592212010-12-11T16:39:15.587-08:002010-12-11T16:39:15.587-08:00amiga maru solo estar a nuestro lado y ayudarnos a...amiga maru solo estar a nuestro lado y ayudarnos a difundir la ELA , y ayudar a todos quienes necesiten de nosotros en lo que sea .. siempre ayudemos a ayudar ... <br />juntos en esta lucha , <br />retroceder nunca - rendirce jamasGUERREROS ELATICOS DE LA VIDAhttps://www.blogger.com/profile/00450879891330954341noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-4414089129186640112010-12-11T14:31:39.706-08:002010-12-11T14:31:39.706-08:00Hola Pablo aquí estoy Amigo del Alma.
Pude entrar ...Hola Pablo aquí estoy Amigo del Alma.<br />Pude entrar con la cuenta de Yahoo.<br />Mi nombre es Maru de Cristo Jesús, así me llaman casi todos. O solo "Maru"<br />Espero poder servir en algo tu me dirás como y que.<br />Besitos a tu Alma y Mimitos a tu Corazon.Stella Marishttps://www.blogger.com/profile/15999164462233757502noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-59215093283615602312010-12-06T03:45:15.119-08:002010-12-06T03:45:15.119-08:00hermana claudia y cuñado seba , como ustedes viero...hermana claudia y cuñado seba , como ustedes vieron este blog no esta solo para difundir la ELA si no para todas esas personas q tienen una discapacidad o enfermedad terminal como cualquiera q necesite de nuestra ayuda , solo luchamos dia a dia para buscar la cura y tener una mejor calidad de vida como una buena cobertura medica en el mundo , besos a los 3 y ( RETROCEDER NUNCA - REDIRCE JAMAS )PABLO RIOSnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-58583987197324377942010-12-06T03:32:45.706-08:002010-12-06T03:32:45.706-08:00hija es para mi un honor estar rodeado de mis gran...hija es para mi un honor estar rodeado de mis grandes amigos en esta lucha al igual q mi familia ya son parte de mi vida y de mi corazon ellos . son mis ganas de seguir afelante .. gracias por escribirme los quiero muchoPABLO RIOSnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-61848432125335938212010-12-04T20:40:54.326-08:002010-12-04T20:40:54.326-08:00Hermano:
Me ha sorprendido mucho esto que acabo de...Hermano:<br />Me ha sorprendido mucho esto que acabo de ver!!!Seba y yo lo vimos juntos y nos parece excelente!!!<br />No conocia este lado tuyo!!me gusta que le pongas garras a esta enfermedad de m...<br />Muy bueno lo que has formado!!!<br />Fuerza negro,te quiero!!!<br />Nos debemos una charla!!!<br />Tu hermana<br />Claudia Espinoza y tu cuñado Sebastiansmmhttps://www.blogger.com/profile/12871704466309936516noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-40206057921944483032010-12-04T20:09:52.347-08:002010-12-04T20:09:52.347-08:00Paapa, esta pagina esta muy buenaa.. Que suerte q ...Paapa, esta pagina esta muy buenaa.. Que suerte q tengas amigos q te quieran tanto, como yo a vos!!!♥ te quiero Muchicimooo!!♥Claaudia Riosnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-89825091324919890652010-12-04T03:50:02.061-08:002010-12-04T03:50:02.061-08:00querida mirta siempre hay una luz de esperanza par...querida mirta siempre hay una luz de esperanza para todo y para todos , cada uno de nosotros sabes q nos queda luchar hasta el final de nuestras vidas junto a amigos y personas q nos brindan buena honda q es lo q nos mantienen vivos gracias gran amiga x tu buena con todos nosotros , este es mi dicho para todos los elaticos y todos aquellos q sufren de una discapacidad ,,, <br />(RETROCEDER NUNCA - RENDIRSE JAMAS)pablonoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-16777649627270932052010-12-03T17:23:31.544-08:002010-12-03T17:23:31.544-08:00NO ENCUENTRO MUCHAS PALABRAS EN ESTE MOMENTO PARA ...NO ENCUENTRO MUCHAS PALABRAS EN ESTE MOMENTO PARA DECIRLES SOLO <br />LES PIDO QUE NO PIERDAN LA ESPERANZA, QUE VIVAN CON FE.<br />TENGO LA CERTEZA QUE LOS MILAGROS EXISTEN!...<br />desde el fondo de mi corazon les envio toda la fuerza en esta lucha, no bajen los brazos, las guerra se ganan peleando, intentare desde mis medios ayudar hare circular comentarios y todo lo que pueda sobre esa enfermedad con la esperanza que algun día puedan ser escuchados ¡Mucha mucha fuerza!!! No están solos DIOS LOS BENDIGA GRANDEMENTE!!!Mirtahttps://www.blogger.com/profile/14799241226031277967noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-11483068436684772602010-12-01T14:50:52.754-08:002010-12-01T14:50:52.754-08:00Hola amiga lamentablemente èsta enfermedad sigue s...Hola amiga lamentablemente èsta enfermedad sigue su curso pero también vemos que hombres como el gran científico STEPHEN HAWKING y otros viven con ésta enfermedad sin que sea un obstáculo para cumplir sus logros hasta el final sólo pienso que hay que ser fuerte porque los que sufrimos de Ela tenemos que ser guerreros y luchar contra la adversidad hasta el final por eso les digo a todos los que se encuentran como yo que sigan adelante que no se dejen vencer y que luchen por ser escuchados y a los que nos leen que ayuden a los que más lo necesitan .<br />AMIGA NO NOS DEMOS POR VENCIDOS y sigamos luchando hasta el final.GUERREROS ELATICOS DE LA VIDAhttps://www.blogger.com/profile/00450879891330954341noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-34232918863192103932010-12-01T13:09:30.444-08:002010-12-01T13:09:30.444-08:00HOLA A TODOS!!!
POR FIN LOGRO ENTRAR Y ESCRIBIR AL...HOLA A TODOS!!!<br />POR FIN LOGRO ENTRAR Y ESCRIBIR AL BLOG DE MI ESTIMADO Y GRA ENTRAÑABLE AMIGO PABLO, DEL CUAL NO TAN SOLO ES UN LUCHADOR SINÓ QUE UN GRAN GUERRERO ELÁSTICO. <br />PABLO, SE SUBIÓ EN UNO DE LOS VAGONES DEL TREN DE MI VIDA Y CON ÉL VIAJO YA QUE SOY Y ÉL ES MI COMPAÑERO DE VIAJE,AYUDO,LUCHO...¿PORQUÉ Y PARA QUE? "Que la esperanza nunca se apague dentro de nosotros y...la unión hace la fuerza” <br /><br />MI NOMBRE ES SANDRA,TENGO 37 AÑOS,,VIVO EN UN LUGAR HERMOSO LLAMADO CATALUÑA(ESPAÑA)Y HACE 3 AÑOS SE ME DIAGNOSTICÓ E.M.S.P (ESCLEROSIS MULTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA) PERO QUE SEGÚN TODOS LOS MÉDICOS QUE HE ASISTIDO DE TODA ESPAÑA Y ALGUNA CIUDAD DE EUROPA ME AVANZA MUCHISIMO, MÁS DE LO QUE DEBERIA INCLUSO ALGUN MÉDICO SE HA LLEGADO A MOJARSE Y DECIRLO POR EL NOMBRE AL PREGUNTAR YO DIRECTAMENTE.. "DOCTOR, MI ENFERMEDAD ES LO MÁS PARECIDO A UNA E.LA,¿VERDAD?..."SANDRA,TU ESCLEROSIS ES MUY AGRESIVA CON EL POCO TIEMPO QUE ESTAS DIAGNOSTICADA Y SÍ VIENE A SER COMO UNA E.L.A PERO EN UN MEDIO DE VIDA UN POCO MÁS LARGA PERO SE TE PARALIZAN LOS MUSCULOS Y SE TE DAÑAN LAS CAPAS DE LOS NERVIOS MUY DEPRISA " LES DÍ Y SIGO DANDO LAS GRACIAS A LOS MÉDICOS QUE ME DICEN LA VERDAD, QUE LO MÁS PARECIDO ES LA E.L.A. AL MENOS SÉ CON QUÉ LUCHAR!!!<br />ANTERIORMENTE DE ESTAR ENFERMA TUVE UN GRAN AMIGO QUE TENÍA LA E.L.A Y SIEMPRE LE IBA A VERLE Y NO PASABA 10 DIAS EN QUE NO LO HUBIESE VISTO Y... QUE MI TRABAJO ERA TÉCNICO DE FARMÁCIA EN UN HOSPITAL DE UNA CIUDAD Y EN CUANTO SALIA DEL TRABAJO Y QUE NUNCA TENIA HORARIO PORQUE ME OFRECIA A TODO CUANDO DIGO A TODO ME QUEIRO DAR A ENTENDER QUE AL TERMINAR MI TRABAJO ME IBA A HACER COMPAÑIA A ENFERMOS CRÓNICOS, ENFERMOS CON CANCER Y ETC... DE ALLÍ SALE MI NOMBRE DE SANDRA "SOLI" DE SOLIDARIA Y PORQUE ME ENCANTABA HACER EL TRABAJO QUE HACIA, APRENDER CADA DIA MÁS SOBRE LAS ENFERMEDADES Y SUS TRATAMIENTOS Y LO PREGUNTABA A LOS MÉDICOS Y...LA E.L.A ES UNA ENFERMEDAD QUE SÉ BIEN COMO ÉS POR MI TRABAJO Y POR MI AMIGO YA QUE EN SU MOMENTO AÚN SE SABÍA DE MENOS CASOS PORQUE NO HABÍA LAS REDES SOCIALES QUE HOY HAY Y... LA INFORMACION ÉS LA MISMA Y MI AMIGO ÀNGEL HACE CASI 10 AÑOS QUE YA NO ESTÁ CON NOSOTROS Y...NUNCA PEDÍ NADA A CAMBIO A NADIE.<br />............SANDRAhttps://www.blogger.com/profile/14682326231160695476noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-21154508105867252532010-11-28T18:27:21.576-08:002010-11-28T18:27:21.576-08:00amiga noe espero el blog el grupo se de tu ayuda ...amiga noe espero el blog el grupo se de tu ayuda y cualquier pregunta o inquietud q tengas estamos para servirte tanto yo como mis amigos elaticos del blog o del grupo , solo pedilo y vamos en tu ayuda y en este momento pasan a ser parte de la gran familia q nos concideramos , fuerzas querida amigapara vos y tu querida abuela .....pablonoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-24017093650558352252010-11-28T17:21:14.681-08:002010-11-28T17:21:14.681-08:00Hola a todos!!! soy Noelia,de reconquista , santa...Hola a todos!!! soy Noelia,de reconquista , santa fe, realmente ela es una enfermedad muy cruel, yo no conocia mucho, hasta q nos toco el caso de mi abuela, y no conosco a otro paciente en esta ciudad, mi abuela fue diagnosticada el 16 de diciembre de 2009 y hasta ese momento tenia una vida normal y era super activa, y lamentablemente hoy ya no le responden sus manos, sus piernas ni su voz, y es realmente dificil entender lo q nos quiere decir, <br />Es importante y fundamental q se de a conocer ELA porque es necesario la investigacion de esta enfermedad, p poder llegar a la cura, desde aca me uno para apoyar, un abrazo a todos, y muy bueno el blog PabloNoenoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-36859345306116495122010-11-28T16:48:35.036-08:002010-11-28T16:48:35.036-08:00Gracias amiga Mirta por estar aquí y por compartir...Gracias amiga Mirta por estar aquí y por compartir ese hermoso poema con todos.GUERREROS ELATICOS DE LA VIDAhttps://www.blogger.com/profile/00450879891330954341noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-40516989201472882482010-11-28T14:40:22.242-08:002010-11-28T14:40:22.242-08:00Nunca te quejes de nadie, ni de nada,
porque fund...Nunca te quejes de nadie, ni de nada, <br />porque fundamentalmente tu has hecho <br />lo que querías en tu vida. <br />Acepta la dificultad de edificarte a ti <br />mismo y el valor de empezar corrigiéndote. <br />El triunfo del verdadero hombre surge de <br />las cenizas de su error. <br />Nunca te quejes de tu soledad o de tu <br />suerte, enfréntala con valor y acéptala. <br />De una manera u otra es el resultado de <br />tus actos y prueba que tu siempre <br />has de ganar. <br />No te amargues de tu propio fracaso ni <br />se lo cargues a otro, acéptate ahora o <br />seguirás justificándote como un niño. <br />Recuerda que cualquier momento es <br />bueno para comenzar y que ninguno <br />es tan terrible para claudicar. <br />No olvides que la causa de tu presente <br />es tu pasado así como la causa de tu <br />futuro será tu presente. <br />Aprende de los audaces, de los fuertes, <br />de quien no acepta situaciones, de quien <br />vivirá a pesar de todo, piensa menos en <br />tus problemas y más en tu trabajo y tus <br />problemas sin eliminarlos morirán. <br />Aprende a nacer desde el dolor y a ser <br />más grande que el más grande de los <br />obstáculos, mírate en el espejo de ti mismo <br />y serás libre y fuerte y dejarás de ser un <br />títere de las circunstancias porque tu <br />mismo eres tu destino. <br />Levántate y mira el sol por las mañanas <br />y respira la luz del amanecer. <br />Tú eres parte de la fuerza de tu vida, <br />ahora despiértate, lucha, camina, decídete <br />y triunfarás en la vida; nunca pienses en la suerte, <br />porque la suerte es: el pretexto de los fracasados. <br />Pablo NerudaMirtahttps://www.blogger.com/profile/14799241226031277967noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-23740684417311886232010-11-26T17:26:15.233-08:002010-11-26T17:26:15.233-08:00Hola Milagros me da mucho gusto que nos cuentes tu...Hola Milagros me da mucho gusto que nos cuentes tu caso y como veras somos muchos los que tenemos ésta cruel enfermedad pero no ha matado nuestras ganas de vivir y seguir luchando hasta el final ya sabes en mi tienes un amigo, te deseo lo mejor y que sigas con ese bello optimismo .<br />Amiga el Ela no nos puede vencer sigamos adelante un beso para ti con mucho cariño.GUERREROS ELATICOS DE LA VIDAhttps://www.blogger.com/profile/00450879891330954341noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-70579037028449475842010-11-26T15:48:12.823-08:002010-11-26T15:48:12.823-08:00Hola Pablo ,gracias por lo que haces para que la...Hola Pablo ,gracias por lo que haces para que la ELA no sea la gran desconocida .<br />Yo tengo ELA desde el año 2000 los primeros siete años he estado bastante bien , pero ya hace tres años la maldita ELA me esta robando todo mi habla mis manos y mis piernas, en casa camino con un andador , pero me caigo muchas veces,a la calle en silla de ruedas , seguiremos luchando contra la , , ELA , , UN ABRAZO MILAGROS...milagros martinhttps://www.blogger.com/profile/14964699220108141854noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-79824285473060206742010-11-25T06:37:10.914-08:002010-11-25T06:37:10.914-08:00queridos amigos les comento q estube hablando con ...queridos amigos les comento q estube hablando con graciela mama de braian , y nos pide si podemos colavorar con ellos economicamente y donando sangre ya q a braian le renueban su sangre dia x medio y necesitan donantes con grupo sanguinio 0-negativo q es dificil de conceguir , el se encuentra en el hospital de niños santisima trinidad de la ciudad de cordoba capital ARGENTINA y el dinero a recaudar seran para medicamentos , muchas gracias a todos de mi parte y braian un gran luchador q se aferra a la vida dia a dia ....pablo riosnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1738223886716957980.post-47726247453461466922010-11-22T11:27:58.666-08:002010-11-22T11:27:58.666-08:00dra mariana bendersky desde ya le doy mi agradecim...dra mariana bendersky desde ya le doy mi agradecimiento x atenderme en cada consulta q le concurro , y x ser una exelente profecional y persona dando de usted lo mejor para sus pacienres mil gracias de mi parte doc ,pablo riosnoreply@blogger.com