NO TE RINDAS , POR MAS VENCIDO QUE TE SIENTAS ..
PRUEVATE A SI MISMO QUE TODO LO PUEDES , NUNCA NUNCA TE RINDAS
miércoles, 10 de agosto de 2011
viernes, 22 de julio de 2011
No puedo darte soluciones para todos los problemas de tu vida, ni tengo respuestas para tus dudas o temores; pero puedo escucharte y buscarlas junto contigo.
No puedo cambiar tu pasado ni tu futuro; pero cuando me necesites estaré junto a ti. No puedo evitar que tropieces. Solamente puedo ofrecerte mi mano para que te sujetes y no caigas.
No puedo cambiar tu pasado ni tu futuro; pero cuando me necesites estaré junto a ti. No puedo evitar que tropieces. Solamente puedo ofrecerte mi mano para que te sujetes y no caigas.
Tus alegrías, tus triunfos y tus éxitos no son míos; pero disfruto sinceramente cuando te veo feliz. No juzgo las decisiones que tomas en la vida. Me limito a apoyarte, a estimularte y a ayudarte si me lo pides.
GRACIAS A TODOS POR COMPARTIR MI BLOG Y MI LUCHA
RETROCEDER NUNCA - RENDIRCE JAMAS
( MIS ENLACES DE DIFUCION DE LA ELA )
jueves, 3 de marzo de 2011
Esclerosis lateral amiotrófica
CONVIVIENDO CON LA ( ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA ) ..
IMAGINATE VIVIENDO CON ELA
IMAGINATE SENTIRTE
INVENCIBLE EN LA ,
PEOR DE TU VIDA
ENTONCES
IMAGINATE QUE COMIENZAS
A NOTAR
CAMBIOS SUTILES
EN TU FORMA DE HABLAR
IMAGINATE QUE COMIENZA A
NOTAR UNA DEBILIDAD
INUSUAL EN TU BRAZO
DERECHO , A PESAR DE
ENTRENAR TU CUERPO REGULARMENTE
IMAGINA TU IMPRECION , CUANDO EN
EL ESPECIALISTA , NEUROLOGO
SEÑALA QUE LO MAS PROBABLE
ES QUE TENGAS ELA
POR QUE LA MAYORIA DE LAS
ENFERMEDADES QUE PRESENTAN
LOS MISMOS SINTOMAS
SE HAN DESCARTADO
IMAGINA AL NEUROLOGO
EXPLICANDOTE QUE LA ELA ES UNA
ENFERMEDAD MORTAL , DONDE LAS
NEURONAS QUE ENVIAN LAS
SEÑALES DESDE TU CEREBRO A TU
MUSCULOS , PARA HABLAR , TRAGAR
MOVER TUS BRAZOS , PIERNAS Y
DIAFRAGMA DEJAN DE
FUNCIONAR ...
IMAGINA SABER QUE EN 2 A 5 AÑOS
LOS MAS PROBABLE ES QUE
ESTES PARALIZADO O MUERES ..
IMAGINA UNA ENFERMEDAD
DONDE NO HAY TRATAMIENTO
DISPONIBLE PARA RETARDAR O
DETENER EL PROCESO
IMAGINA LA TRISTEZA Y EL DOLOR EN TU CORAZON
AL DECIRLES A TUS HIJOS QUE NO LOS VERAS
GRADUARSE CASARSE NI TENER A SUS HIJOS
IMAGINATE SABIENDO QUE , CON EL TIEMPO
TODA TU COMUNICACION SE LIMITARA A ESCASAS PALABRAS Y
POSIBLEMENTE SOLO ABRIR Y CERRAR
TUS OJOS ..
IMAGINA QUE AL CONSUMIR UNA
FORMULA LIQUIDA PARA EL DESAYUNO
ALMUERZO Y CENA ES UNA REALIDAD
IMAGINA QUE TUS MUSCULOS PARA
TRAGAR SE BUELVAN TAN DEBILES
QUE SOLO TRAGAR TU SALIVA SE
COMBIERTE EN UN RETO Y DORMIR
DE ESPALDA YA NO ES
UNA OPCION ...
IMAGINA QUE LOS MUSCULOS DE TU
CABEZA , TAN DEVILES QUE CADA BACHE EN LA
CARRETERA O LA VEREDA DUELAN
IMAGINA SENTIRTE TAN DEBIL
QUE NECESITAS
AYUDA PARA DARTE
VUELTA EN LA CAMA ...
IMAGINA TUS PIERNAS TAN DEBILES
QUE PIERDAS EL EQUILIBRIO Y CAES
MUCHAS VECES , ANTES DE DARTE
CUENTA DE QUE ERES
COMPLETAMENTE DEPENDIENTE DE OTRAS
PERSONAS PARA MOVERTE
IMAGINA QUE NO PUEDES
GIRAR LA LLAVE DE TU AUTO
TOMAR UN LAPIZ PARA ESCRIBIR
TU FIRMA ...
ATAR LOS CORDONES O AFEITARTE
IMAGINA TENER QUE GUARDAR 20
AÑOS DE TU CARRERA PROFECIONAL
EN UNA CAJA Y DEJAR TU LUGAR DE TRABAJO
IMAGINA TRATAR DE REINVENTARTE A TI MISMO
CON UN CEREBRO ACTIVO
SIN PODER MOVER TU CUERPO
IMAGINA TRATAR DE
MANTENERTE POSITIVO Y
ESPERANZADO , CUANDO CADA
DIA ESTAS MAS DEBIL
QUE EL ANTERIOR ...
AHORA
IMAGINA QUE UN
TRATAMIENTO O CURA FUERA
POSIBLE GRACIAS A TU AYUDA
" AYUDANOS A DIFUNDIR "
no pienses y dudes de nuestro dolor , solo sufrimos en silencio nuestro dolor y agonia .
soportamos y aguantamos nuestros cambios sin pedir una respuesta o un por que
sonreimos para no llorar , vivimos sin esperanzas ni alivios
afrontamos el no poder escribir , el no poder respirar , el no poder comer , el no poder valernos de nosotros mismos .
el ser una persona presa en su propio cuerpo sin moverse nada solo tus ojos
el no respirar si no tienes un motor que te ayude y comer por sonda ..
ese es nuestro futuro .
viernes, 19 de noviembre de 2010
Luchando contra el Ela
Mi nombre es Pablo, he tenido que vivir con esta enfermedad desde los 34 años, pero mi lucha me ha llevado no sólo a buscar la solución a mis problemas de salud sino a la de ayudar a otros que como yo están pasando momentos difíciles pero que no se dejan vencer en esta difícil batalla de la vida, quiero seguir investigando sobre esta enfermedad y así buscar la forma de poder sobrevivir con ella.
Mi meta es difundir a todo el mundo que somos muchos los que sufren esta enfermedad conocida como Ela y que no respeta edades.
Me gustaría que en este blog comenten y pongan testimonios para así difundir a todo el mundo que necesitamos ser escuchados.
Quiero agradecer a mi doctora Mariana Bendersky que me ha apoyado en estos años y por lo que estoy muy agradecido por su gran ayuda.
quiero agradecer a mi doctora , MARIELA BETTINI .por comprenderme y atenderme en cada consulta .
gracias doctor , GABRIEL RODRIGUES , por su atencion en mis consultas : gracias
Usted puede ser lo
Usted quiere estar!
No está dentro de ti
todo el potencial
a ser lo que queremos ser,
toda la energía
para hacer lo que quieres hacer.
Imagínate como te gustaría ser,
haciendo lo que quieres hacer,
y cada día, dar un paso
hacia su sueño.
Y aunque a veces puede parecer demasiado
difícil de seguir,
aferrarse a su sueño.
Una mañana se despertará para encontrar
que usted es la persona que usted soñó,
haciendo lo que quería hacer,
simplemente porque tuvo el valor de
a creer en su potencial
y aferrarse a su sueño.
PABLO RIOS
Dra. mariana bendersky , atiende en el instituto d argentino de investigaciones neurológicas de buenos aires , recoleta dirección Uruguay 840
Mi corazón està con todos los que me han ayudado de alguna forma ,en especial a Raúl Miranda y Nuria Moro Díaz x haberme motivado en èsta lucha desde mi diagnostico , Marta Beatriz Romero / Claudio Andrés Palo Oviedo / Eva Durich / por darme información , a las asociaciones Ela argentina - alas para volar chile - Ela Perú - fundación discapacitados -fundación Alzheimer - fundación parkinson - fundación esclerosis múltiple - Ángeles en la red - el bolsón para los niños - por confiar en su amistad - y a todos mis amigos Elaticos del grupo ayudemos a ayudar lucha contra la Ela y de mi Facebook - y todos mis amigos en común - amigos especiales todos.
plaza de los dos congresos (VIDEO)
ELA-Spot de Difusión [HQ]
Desde otra Optica 10 - LA ELA EXISTE - Marcha Mundial
Deportistas y artistas también apoyan a los enfermos del Ela
Lucian Aimar capitán de la selección de jockey de argentina, Gustavo Gamboa director técnico del equipo Colon de Santa Fe, Sergio Goicoechea arquero de la selección argentina de futbol campeón del mundial 86, Carlos Bilardo manager de la selección de futbol 2010 son algunos que estuvieron apoyando a difundir el Ela.
Este es el mejor gol hecho por la selección, gracias amigos.
El mejor equipo del mundo son los que tienen un mismo color de camiseta y un gran corazón para compartirlo con los que los necesitan.
¡ÈSTE ES UN GRAN GOL!!
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